通过新的DNA测试确定了一名患有唐氏综合征的铁器时代婴儿。

通过一种新的 DNA 检测方法，发现了一名铁器时代的唐氏综合症婴儿。
研究人员说，这种技术可以 “更精确地 “测量古人类细胞中的染色体数量。
他们还发现了第一个患有马赛克特纳综合征的史前人，距今约 2500 年。
这项研究由约克大学、弗朗西斯-克里克研究所、牛津大学和牛津考古学会共同完成。
唐氏综合征、马赛克特纳综合征和研究人员发现的其他病症都源于染色体异常。
人体内的大多数细胞都有 23 对染色体，当人的细胞多出或缺失一条染色体时，就会出现这些病症。
约克大学考古系的伊恩-阿米特教授说： “古代 DNA 样本会随着时间的推移而衰变，而且经常会受到污染。
“我们需要一种新技术来帮助研究人员克服这些困难，这样我们就能知道我们能追溯到多远的年代，我们现在知道这些情况已经成为人类历史的一部分相当长的一段时间–在某些情况下超过 2000 年。

使用新技术检测的个体生活在不同时期，从 2500 年前的铁器时代到大约 250 年前的后中世纪。
克林费尔特综合征、雅各布综合征和马赛克特纳综合征都涉及性染色体异常，研究人员发现，患有这些病症的人青春期延迟。
专家们说，尽管没有发现他们随身携带的物品，但他们都按照社会习俗下葬了。
克里克古代基因组学实验室组长庞图斯-斯科格伦德（Pontus Skoglund）说： “我们的方法能够在许多情况下对DNA污染进行分类，并有助于分析不完整的古代DNA，因此可以应用于难以分析的考古遗迹。
“将这些数据与墓葬背景和财产相结合，可以从历史的角度了解过去社会对性、性别和多样性的看法”。

来源

https://www.bbc.co.uk/news/uk-england-york-north-yorkshire-67948448